Terapia Génica Cardiopatía Isquémica
La terapia génica puede definirse como la introducción de material genético (ADN o ARN) en un determinado tipo celular o tejido de modo de alterar su expresión génica con la finalidad de lograr un efecto terapéutico.
La terapia génica puede definirse como la introducción de material genético (ADN o ARN) en un determinado tipo celular o tejido de modo de alterar su expresión génica con la finalidad de lograr un efecto terapéutico.
Administrar a los miocitos enfermos un gen que codifique canales de K+, con el
objetivo de acortar la duración del PA, estabilizar el potencial de membrana en
reposo y disminuir así la incidencia de arritmias a menudo fatales.
En cuanto a la posibilidad de otorgar a los miocitos
cardíacos mayor resistencia a la apoptosis, estudios in vitro han mostrado una
mejoría en la sobrevida de cardiomiocitos infectados con adenovirus que
codificaban el gen Bcl-257 o Akt58,59, cuando eran expuestos a p53 e hipoxia,
respectivamente, para inducirles apoptosis
Mejorando la contractilidad es
inducir una disminución de la expresión de PLB en el músculo insuficiente y
aumentar así la disponibilidad de bombas de Ca2+ no inhibidas logrando los
mismos resultados que con la sobreexpresión de la SERCA. Una alternativa para
lograrlo es mediante la administración de oligonucleótidos antisentido (OA)
dirigidos específicamente al gen de PLB.51
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